Бюретки-градуйовані мірні судини для припливання стандартного розчину до титруемого розчину. Першим їх застосував французький хімік і фізик жозеф луї гей-люссак . Він же в 1824 ввів термін «бюретка» (від французького burette – склянка).
Зовні бюретка лей-люссака викликає асоціації з чайником: до її довгого циліндричного градуйованого тіла прилягає настільки ж довга, що йде знизу вгору, відвідна трубка з відігнутим кінцем, як носик чайника (рис. 1).
Рис. 1. Бюретка гей-люссака
Для титрування бюретку треба було нахиляти, притискаючи верхній отвір пальцем, і, регулюючи щільність натиску, приливати розчин через носик в титрувальний стакан. Через наявність відвідної трубки бюретка гей-люссака легко ламалася. Крім того, її складно було градуювати. Необхідність керувати бюреткою за допомогою подушечки пальця призводила до відносної грубості дозування титрувального розчину, що знижувало точність аналізу. Все це стало причиною того, що бюретка гей-люссака проіснувала лише близько 30 років.
У 1840-ті було зроблено кілька спроб сконструювати бюретку зі скляним або мідним краном. Однак мідь небайдужа до аналітичних розчинів, а скляні крани в той час не вміли робити так, щоб бюретка не підтікала. Крім того, розчини лугів швидко пошкоджували застосовувалося для приладів скло, і крани виходили з ладу.
У ці ж роки німецький хімік і фармацевт карл фрідріх мор (1806-1879), розумів, наскільки істотно для титриметричних методів точне вимірювання витраченого обсягу, винайшов знаменитий затиск (рис. 2), радикально змінив форму бюретки, надавши їй сучасний вигляд, і спосіб її використання, а також придумав пристрій для градуювання бюреток поділками по 0,1 мл.
Він же виготовив і більш надійний скляний кран. Дещо пізніше німецький хімік роберт вільгельм бунзен придумав дотепне і просте пристосування-затвор у вигляді кульки в гумовій трубці. Рідина з бюретки з таким затвором випливає при натисканні пальцями на верхню частину кульки.
Бюретки з гумовою трубкою можна застосовувати для лужних розчинів. Однак гумова трубка на початку і в кінці виливання розтягується в різному ступені, що вносить додаткову похибку у вимірі. Тому для точного аналізу використовують бюретки зі скляними кранами.
Одиницею об’єму служить кубічний сантиметр (см 3) або мілілітр (мл). Температура, при якій з бюретки виливається номінальний обсяг, дорівнює 20° с.
Для бюреток встановлено два класи точності: клас а для більш високого рівня і клас б для більш низького рівня. Для класу б гранична помилка визначення обсягу не повинна перевищувати мінімального поділу шкали (0,001 мл для бюреток ємністю 1 мл, 0,2 мл для бюреток ємністю 100 мл). Для класу а вона вдвічі нижче.
Бюретки повинні бути виготовлені зі скла з відповідними хімічними і термічними властивостями, не повинні мати помітних дефектів і внутрішньої напруги. Якщо у бюретки немає пристрою для заповнення, її верх повинен плавно закінчуватися посиленою кромкою або бортиком і утворювати прямий кут з віссю бюретки. Таку бюретку заповнюють розчином через воронку. Деякі бюретки мають нагорі циліндричну чашку.
Кран і носик у всіх бюретках класу а утворюють єдине ціле. Носик може бути з’єднаний з муфтою крана або бути частиною керна крана (рис. 3).
Для бюреток класу б також кращий цілісний носик, однак, це не обов’язково. Зазвичай використовуються крани, виготовлені цілком зі скла; допустимі і крани з відповідного пластичного матеріалу. Носик виготовляють з товстостінного капіляра в формі гладкого конуса. Якщо носик утворює з бюреткой єдине ціле, він не повинен мати в області з’єднання западин, в яких можуть затримуватися бульбашки повітря.
Для визначення рівня рідини в бюретці її меніск встановлюють так, щоб площина верхнього краю або центру лінії градуювання збігалася з нижньою точкою меніска; лінія погляду при цьому повинна знаходитися в тій же площині (рис. 4).
Так як у бюреток лінії градуювання займають тільки частину кола трубки, для правильного відліку рівня розчину в бюретці іноді використовують різні пристосування, наприклад, поміщають позаду бюретки білий або темний фон.
Бюретку наповнюють рідиною на кілька міліметрів вище нульової лінії і встановлюють опускається меніск на цій лінії. Краплю, що залишилася на носику, видаліть дотиком скляної судини. Під час виливання не можна торкатися носиком бюретки стінки приймального судини. Краплю, що залишилася на носику після завершення виливання, додають до вилилося обсягу дотиком до внутрішньої сторони приймального судини. Якщо для бюретки не встановлено час очікування, чекати стікання рідини, що залишилася на стінках, не потрібно. Час виливання не повинно перевищувати 45 с для бюреток об’ємом 1 мл, 100 с для бюреток об’ємом 100 мл.для деяких бюреток класу а встановлено час очікування 30 с. У такому випадку його необхідно почекати до зчитування остаточного показання.
На кожній бюреткедолжны знаходиться такі написи:
А) символ «см 3 » або «мл», що показує одиниці об’єму, в яких градуйована бюретка;
Б) напис «20° с», що показує температуру, при якій вона градуйована;
В) літери «ex», показують, що з бюретки виливається зазначена ємність;
Г) буква, що показує клас точності, до якого віднесена бюретка;
Д) ім’я або знак виробника та/або продавця;
Е) час очікування, якщо воно задано в вигляді «ex + 30 s»;
На бюретках можуть бути вказані межі помилки визначення обсягу, наприклад, у вигляді напису»±… Мл».
Олена савінкіна
Вимірювання об’єму — бюретки — титрування.
Титрування-проведення хімічної реакції з точним вимірюванням обсягів взаємодіючих розчинів. Проба одного з розчинів за допомогою мірної піпетки відміряється в колбу, інший розчин (титрант) поступово додається з бюретки.
Бюретка-скляна трубка зі шкалою, відкалібрована в одиницях об’єму. Трубка забезпечується краном або гумовою трубкою з вставленою в неї скляною бусинкою. Здавлюючи трубку збоку намистинки, можна з різною швидкістю виливати з бюретки розчин. Робочий обсяг бюретки різний (10-100 мл). Використовуються також мікробюретки (1-5 мл), що мають більш складну конструкцію.
Після закінчення реакції, що зазвичай визначають по зміні забарвлення індикатора, обсяг використаного титранту визначають за шкалою бюретки.
Підготовка бюретки до роботи:
Титрування:
- відміряти в колбу титруемий розчин і додати індикатор. Іноді в колбу додають допоміжні розчини або дистильовану воду.
- постійно перемішуючи вміст колби, додавати титрант спочатку швидко, потім по краплях, до потрібної зміни забарвлення. Бажано щоб ця зміна відбулася від однієї останньої краплі.
- виміряти обсяг витраченого титранту за шкалою бюретки і записати його.
- перше титрування-пробне, потім титрують ще кілька разів до отримання сходяться результатів.
Бюретки (франц. Burette) — спеціальні скляні градуйовані трубки, що застосовуються в лабораторіях для титрування і відмірювання точних обсягів рідин або газів.
Рис. 1. види бюреток: 1 — закінчується гумовою трубкою з затискачем мора; 2-зі скляним краном: 3 — раммельсберга; 4 — кравезинського; 5-мікробюретка. Рис. 2. бюретка шельбаха. В середині малюнка видно меніск, в результаті оптичного заломлення» витягнутий в стрілку», від вістря к-рій проводиться відлік.
Б. Для рідини мають на всьому протязі однаковий діаметр і лише в нижній неградуйованої частини звужуються і закінчуються скляним краном або гумовою трубкою з затискачем мора (рис. 1, 1 і 2). Замість затиску в якості замикаючого пристрою користуються також скляним кулькою, щільно вставленим в просвіт гумової трубки (затвори бунзена). В цьому випадку рідина з б. Випливає, якщо гумову трубку стиснути двома пальцями так, щоб між внутрішнім просвітом її і кулькою утворилася щілина. Для більш точного дозування кінець крана звужений або на гумову трубку надіта скляна трубочка з відтягнутим кінцем. Ємність градуйованої частини б. — 10, 25, 50 і 100 мл.ділення починаються зверху, на нек-ром відстані від краю. Застосовуються також б., що мають спец. Пристосування для їх заповнення і автоматичної установки рідини на нульовий рівень (бюретки раммельсберга, кравезінського та ін.; мал. 1, 3 і 4). При необхідності б. З’єднують з пляшкою, що містить титрований розчин. Зручні в роботі б. З зігнутою нижньою звуженою частиною і припаяної нижче градуювання трубкою для заповнення б. (рис. 3).
Відлік по б. Для звичайнихРозчинів проводиться по нижньому меніску рідини. Сильно пофарбовані розчини (kmno 4 , i 2 і ін.) відраховуються по верхньому меніску. Щоб уникнути помилок при відліку необхідно, щоб око спостерігає знаходився на рівні меніска. Більш точний відлік дають б., задня стінка яких має широку білу смугу з вузькою синьою смужкою в її середині (бюретка шельбаха). У цих б.меніск «витягується в стрілку» і відлік проводиться по вістрю «стрілки» (рис. 2).
Не рекомендується використовувати б. Зі скляним краном при роботі з лужними розчинами, які псують шліфти і викликають «заїдання» крана. Каучукові затвори непридатні при роботі з окислювачами (kmno 4 , k 2 cr 2 o 7 , i 2 і ін.), які руйнують каучук і змінюють титр розчину.
Для титрування і відмірювання малої кількості рідин застосовують б. Малого обсягу-мікробюретки (рис. 1, 5), ємністю 1-5 мл, калібровані по 0,01 мл.в мікрокількісному аналізі при роботі з обсягами близько 0,001-0,5 мл в якості б. Використовують мікропіпетки відповідної ємності.
Газові б. Служать для вимірювання обсягів газів. На відміну від б.для рідин, кран газових б. Розташований в їх верхній частині.
Бібліографія: воскресенський п.і. Техніка лабораторних робіт, с. 103, м., 1973.
Б. В. Кулибакнн.
Бюретка-циліндрична скляна трубка з поділками, краном або затискачем, проградуйована в мілілітрах. Бюретки застосовують для точного вимірювання невеликих обсягів, а також при титруванні. Розрізняють бюретки об’ємні, вагові, поршневі, газові і мікробюретки.
Рис.1 бюретки:
(а)- з одноголовим краном
(б) — гумовою трубкою
(в) — триходовим краном
(г) — автоматичним нулем
(д, е) — пристосування для відліку обсягів рідини
Об’ємні бюретки
Об’ємні бюретки (рис.1, а-г) з ціною поділу в 0,1 мл дозволяють вести відлік з точністю до 0,02 мл. Безкранові бюретки мора (рис.1, б) мають в нижній частині гумову трубку 1 з капіляром 2. Гумова трубка перетискається або затискачем мора (див.1, б), або всередину її закладають скляну кульку 3 або паличку з кулястим потовщенням. Рідина з такої бюретки випливає при натисканні пальцями на верхню частину кульки. Бюретки з гумовою трубкою застосовують для слабо лужних розчинів, зазвичай заїдають притерті скляні крани.
Недолік таких бюреток в тому, що гумова трубка на початку і в кінці виливання розчину розтягується в різному ступені, внаслідок різниці гідростатичних тисків і різного ступеня обтиску кульки пальцями. Похибка буде менше, якщо використовувати порівняно товстостінний і короткий еластичний шматок гумової трубки, а затиск надягати на неї завжди на одному і тому ж місці. При цьому слід також уникати розчинів, що окислюють каучук, зокрема розчинів йоду у водному розчині ki.
Заповнюють бюретку розчином через воронку з коротким кінцем, що не доходить до нульового поділу. Потім розчин спускають так, щоб він заповнив всю частину бюретки нижче крана або затиску до нижнього кінця капіляра. Тільки після цього розчин в бюретці встановлюють на нульовий поділ, при цьому в нижній її частині не повинно залишитися жодного бульбашки повітря. Можна заповнювати бюретку і знизу, якщо вона має двох-ходовий кран 2 (рис.1, в). Для цього до зігнутої трубці приєднують гумовий шланг від склянки з розчином.
У бюретці з автоматичним нулем (мал. 81, г) нульовою відміткою є верхній зріз відростка 4. Коли розчин, що подається знизу через трубку 1 піднімається до верхнього зрізу відростка 4 надлишок його буде стікати з бюретки через трубку 3. Після припинення подачі розчину рівень його встановиться автоматично на верхньому зрізі відростка. Першу мітку на шкалі такої бюретки позначають 1 мл.
Місцем відліку рівня розчину в бюретці завжди вибирають нижній край 1 меніска (рис.1, д). По цьому краю і калібрують бюретку. Тільки в разі непрозорих розчинів (водний розчин kmno 4 , розчин i 2 у водному розчині ki та ін.) необхідно робити відлік по врехнему краю 2 меніска.
Точне визначення нижнього краю меніска утруднено явищем відображення, можливі похибки і від паралакса, якщо очі не будуть знаходитися точно на висоті меніска. У мірних колб і піпеток мітка оточує горло або трубку цілком, що дозволяє взяти точний відлік. У бюреток ж мітка займає тільки частину окружності трубки. Тому для правильного відліку рівня розчину в бюретці застосовують різні пристосування. Наприклад, тримають позаду бюретки шматок білого картону або матову скляну пластинку.
Найбільш ефективним пристосуванням для відліку рівня розчину є шматок щільного білого паперу 3 з нижньою зачорненою частиною (рис.1, д). У шматку паперу роблять два горизонтальних розрізу такої довжини, щоб папір як кільце можна було одягнути щільно на бюретку і переміщати по ній. Верхній край горизонтальної чорної смуги 4 розташовують у нижнього краю меніска, який від цього стає більш чітким, майже чорним, так як усувається заважає відліку відображення. Рекомендується також на середній частині паперу, розташованої ззаду бюретки між горизонтальними розрізами, нанести чорну вертикальну риску 5. Тоді проектуються два конуса меніска, що сходяться вершинами точно у нижнього його краю.
Верхній кінець бюретки закривають від попадання пилу і випаровування розчину маленьким стаканчиком або широкої, але короткою пробіркою.
Рис.2 установка бюреток для серійних аналізів з введенням розчину у верхню (а) і нижню (б) частину бюретки
1-склянка тищенко;
2-гумовий шланг;
3-склянка з титрованим розчином;
4-трійник;
5-бюретка;
6-хлорокальцієва трубка
7-аналізовані розчини;
8-штатив
На рис.2 наведені схеми установки бюретки для частого титрування аналізованих проб одним і тим же розчином. В установці типу а бюретку 5 заповнюють розчином зверху з бутля 3 через нижній кран, а в установці типу б — знизу через триходовий кран. Принцип роботи цих установок зрозумілий з малюнка. Щоб захистити розчини в бюретці і бутлях від взаємодії з домішками повітря, їх приєднують до склянок тищенко 1, а відкритий верх бюретки закривають пробкою з хлорокальціевой трубкою 6 (рис.2, б). Зазвичай склянку тищенко і хлорокальціевую трубку заповнюють або натронной вапном, або аскарітом (суміш азбестової вати з naoh), які поглинають кислотні домішки (со 2 , so 2 , hc1, h 2 s і ін.). Коли розчин чутливий до аміаку в повітрі, замість склянки тищенко і хлорокальцієвої трубки встановлюють склянку дрекселя з розведеною сірчаною кислотою. Для більш ретельного очищення повітря застосовують поглинальні колонки. Хлорокальціевую трубку приєднують до бюретки, як показано на рис.2, б, в цьому випадку уникають попадання тонкого пилу поглинача в бюретку.
Рідини з бюретки відмірюють завжди від нульового поділу до рівня, що знаходиться приблизно на 5 мл вище потрібного поділу. Досягнувши цієї позначки, вичікують 15-20 с і, приклавши кінець бюретки до стінки приймального судини, крапля за краплею спускають розчин точно до потрібної позначки.
Мікробюретки відрізняються від об’ємних бюреток невеликим об’ємом. Вони мають градуювання по 0,01 мл, що дає можливість робити відліки з точністю до 0,005 мл.всі конструкції мікробюреток можна звести до трьох типів, представленим на рис.3.
Рис.3 микробюретки
(а) — банга; {б) — пеллета; (в) — гібшера
Мікробюретка банга (рис.3, а) — найбільш поширений тип мікробюреток. Її закріплюють або в лапці штатива, або встановлюють на дерев’яному досить стійкому підставі 5. Бюретку заповнюють розчином з резервуара 1 через трубку 2 і кран 3 при закритому крані 4. Для захисту розчину від пилу і випаровування верх бюретки закривають невеликим склянкою 6.
Мікробюретку пелета (рис.3, б) з автоматичною установкою нуля заповнюють за допомогою гумової груші 2 при закритому спускному крані 3. Надлишок розчину відсифонується назад в склянку через бічну відвідну трубку 1, верхній зріз якої точно встановлений на нульовій позначці.
Микробюретка гибшера (рис.3, в) заповнюється при повороті триходового крана 4, що дозволяє розчину з посудини 1 по бічній трубці 3 потрапити в бюретку. Надлишок розчину зливають через носик 5 при новому повороті крана 4. Нульовий рівень в бюретці встановлюється як тільки поверхня розчину торкнеться верхнього зрізу відростка 2. У цей момент припиняють за допомогою крана 4 спуску розчину. Залишок його з головки 7 засмоктується в посудину 1 через трубку 6 при заповненні бюретки.
Бюретка-циліндрична скляна трубка з поділками, краном або затискачем, проградуйована в мілілітрах. Бюретки застосовують для точного вимірювання невеликих обсягів і при титруванні. Розрізняють бюретки об’ємні, вагові, поршневі, газові і мікробюретки.
Рис. 81. Бюретки: з одноходовим краном (а), гумовою трубкою (б), триходовим краном (в) і автоматичним нулем (г). Пристосування для відліку обсягів рідини (д, е)
Об’ємні бюретки (рис. 81, а-г) з ціною поділу в 0,1 мл дозволяють вести відлік з точністю до 0,02 мл.безкранові бюретки мора (рис. 81, б) мають в нижній частині гумову трубку/с капіляром 2. Гумова трубка перетискається або затискачем мора (див. 37, б), або всередину її закладають скляну кульку 3 або паличку з кулястим потовщенням. Рідина з такої бюретки випливає при натисканні пальцями на верхню частину кульки. Бюретки з гумовою трубкою застосовують для слабо лужних розчинів, зазвичай заїдають притерті скляні крани.
Недолік таких бюреток в тому, що гумова трубка на початку і в кінці виливання розчину розтягується в різному ступені, внаслідок різниці гідростатичних тисків і різного ступеня обтиску кульки пальцями. Похибка буде менше, якщо використовувати порівняно товстостінний і короткий еластичний шматок гумової трубки, а затиск надягати на неї завжди на одному і тому ж місці. При цьому слід також уникати розчинів, що окислюють каучук, зокрема розчинів йоду у водному розчині ki.
Якщо розчин залишає на стінках бюретки прилипли краплі, то її піддають силіконування.
Заповнюють бюретку розчином через воронку з коротких,кінцем, що не доходить до нульового поділу. Потім розчин спускають так, щоб він заповнив всю частину бюретки нижче крана або затиску до нижнього кінця капіляра. Тільки після цього розчин в бюретці встановлюють на нульовий поділ, при цьому в нижній її частині не повинно залишитися жодного бульбашки повітря. Можна заповнювати бюретку і знизу, якщо вона має двоходовий кран 2(рис . 81, в). Для цього до зігнутої трубці 1 приєднують гумовий шланг від склянки з розчином.
У бюретці з автоматичним нулем (мал. 81, г) нульовою відміткою є верхній зріз відростка 4. Коли розчин, що подається знизу через трубку 1 піднімається до верхнього відростка 4, надлишок його буде стікати з бюретки через трубку 3 після припинення подачі розчину рівень його встановить автоматично на верхньому зрізі відростка. Першу мітку χ шкалою такої бюретки позначають 1 мл.
Місцем відліку рівня розчину в бюретці завжди вибираю нижній край 1 меніска (рис. 81, д). По цьому краю і калібрують бюретку. Тільки в разі непрозорих розчинів (водний розчин kmno4, розчин i2 у водному розчині ki та ін.) необхідно робити відлік по верхньому краю 2 меніска.
Точне визначення нижнього краю меніска утруднено явищем відображення, можливі похибки і від паралакса, їсть очі не будуть знаходитися точно на висоті меніска (див.рис 79, а). У мірних колб і піпеток мітка оточує горло або трубку цілком, що дозволяє взяти точний відлік. У бюреток ж мітка займає тільки частину окружності трубки. Поетом для правильного відліку рівня розчину в бюретці застосовують різні пристосування. Наприклад, тримають позаду бюретки шматок білого картону або матову скляну пластинку.
Найбільш ефективним пристосуванням для відліку рівня розчину є шматок щільного білого паперу 3 з нижньою зачорненою частиною (рис. 81, д). У шматку паперу роблять два горизонтальних розрізу такої довжини, щоб папір як кільці можна було одягнути щільно на бюретку і переміщати по ній.
Верхній край горизонтальної чорної смуги 4 розташовують у нижнього краю меніска, який від цього стає більш чітким, майже чорним, так як усувається заважає відліку відображення. Рекомендується також на середній частині паперу, розташованої ззаду бюретки між горизонтальними розрізами, нанести чорну вертикальну риску 5. Тоді проектуються 2 конуса меніска, що сходяться вершинами точно у нижнього його краю.
82. Установка бюреток для серійних аналізів з введенням розчину в [верхню (а) і нижню (б) частину бюретки 1-склянка тищенко; 2-гумовий шланг 3-склянка з титрованим розчином; 4-трійник; 5-бюретка; б-хлорокальцевая трубка 3 — аналізовані розчини; 8-штатив
Верхній кінець бюретки закривають від попадання пилу і випаровування розчину маленьким стаканчиком або широкої, але короткою пробіркою. На рис. 82 наведені схеми установки бюретки для частого титрування аналізованих проб одним і тим же розчином. В установці типу а бюретку 5 заповнюють розчином зверху з бутля 3 через нижній кран, а в установці типу б — знизу через триходовий кран. Принцип роботи цих установок зрозумілий з малюнка. Щоб захистити розчини в бюретці і бутлях від взаємодії з домішками повітря, їх приєднують до склянок тищенко 1, а відкритий верх бюретки закривають пробкою з хлорокальціевой трубкою 6 (рис. 82, б). Зазвичай склянку тищенка (див. 28, д) і хлорокальціевую трубку (див. 237, д) заповнюють або натронной вапном, або аскарі-том (аскаріт-суміш азбестової вати з naoh), які поглинають кислотні домішки (со2, so2,нсl, h2s і ін.).
Коли розчин чутливий до аміаку в повітрі, замість склянки тищенко і хлорокальціевой трубки встановлюють склянку дрекселя (див. 27) з розведеною сірчаною кислотою. Для більш ретельного очищення повітря застосовують поглинальні колонки (див. 237). Хлорокальціевую трубку приєднують до бюретки, як показано на рис. 82, б, в цьому випадку уникають попадання тонкого пилу поглинача в бюретку.
Рідини з бюретки відмірюють завжди від нульового поділу до рівня, що знаходиться приблизно на 5 мл вище потрібного поділу. Досягнувши цієї позначки,вичікують 15-20 с і, приклавши кінець бюретки до стінки приймального судини, крапля за краплею спускають розчин точно до потрібної позначки.
Мікробюретки відрізняються від об’ємних бюреток невеликим об’ємом. Вони мають градуювання по 0,01 мл, що дає можливість робити відліки з точністю до 0,005 мл.всі конструкції мікробюреток можна звести до трьох типів, представленим на рис. 83.
Микробюретка банга (рис. 83, а) — найбільш поширений тип мікробюреток. Її закріплюють або в лапці штатива, або встановлюють на дерев’яному досить стійкому підставі 5. Бюретку заповнюють розчином з резервуара 1 через трубку 2 і кран 3 при закритому крані 4. Для захисту розчину від пилу і випаровування верх бюретки закривають невеликим склянкою 6.(банг івар (1869-1918) — норвезький хімік-органік.)
Рис. 83. Мікробюретки банга (а) пелета (б) і гібшера (в)
Мікробюретку пелета (рис. 83, б) з автоматичною установкою нуля заповнюють за допомогою гумової груші 2 при закритому спускному крані 3. Надлишок розчину відсифонується назад в склянку через бічну відвідну трубку 1, верхній зріз якої точно встановлений на нульовій позначці.
Микробюретка гибшера (рис. 83, в) заповнюється при повороті триходового крана 4, що дозволяє розчину з посудини 1 по бічній трубці 3 потрапити в бюретку. Надлишок розчину зливають через носик 5 при новому повороті крана 4. Нульовий рівень в бюретці встановлюється як тільки поверхня розчину торкнеться верхнього зрізу відростка 2. У цей момент припиняють за допомогою крана 4 спуску розчину. Залишок його з головки 7 засмоктується в посудину 1 через трубку б при заповненні бюретки.
Газові бюретки застосовують для вимірювання відносно невеликих обсягів газів.
Газова бюретка гемпеля (рис. 84, а) має термостатуючу сорочку 1 і зрівняльну склянку 3, приєднану до бюретки через гумову трубку 2. Склянка 3 заповнена замикаючої рідиною, в якій досліджуваний газ не розчиняється. Щоб відібрати пробу газу, піднімають зрівняльний посудину 3 при відкритому триходовому крані 4 до повного витіснення з бюретки повітря: в трубці 5 повинна з’явитися замикає рідина. Після цього кран 4 перемикають на трубку 6, пов’язану з посудиною, що містить досліджуваний газ, і, опускаючи склянку 3, засмоктують потрібну кількість газу.(гемпель вальтер (1851-1916) — німецький хімік-технолог. Газову бюретку ввів у лабораторну практику у 1877 р.)
Рис. 84. Газові бюретки гемпеля (а) і бунге (б) і вагові бюретки (в)
Газова бюретка бунге (рис. 84, б) також служить для газового аналізу. Спочатку бюретку через кран 1 заповнюють за допомогою зрівняльного судини (на малюнку не показаний), відкривши кран 2 для повідомлення з лійкою 4. Потім, перевівши триходовий кран на трубку 3, з’єднану з посудиною, де знаходиться аналізований газ, опускають зрівняльний посудину і засмоктують пробу цього газу. Вимірюють його обсяг, атмосферний тиск і температуру. Після цього наливають в посудину 4 розчин, що поглинає газоподібну домішка, що знаходиться в аналізованої пробі, і краном 2 впускають розчин в бюретку (кран 7 при цьому повинен бути закритий). Перед впуском в бюретці створюють знижений тиск, опускаючи зрівняльний посудину. Закривши крани 1 і 2 обережно збовтують бюретку з розчином-поглиначем і вимірюють знову обсяг газу. Він буде дещо менше, так як газоподібна домішка провзаімодействовала з розчином-поглиначем. Отримані значення вихідного і кінцевого обсягів дозволяють визначити вміст домішки в пробі газу. (бунге микола ан дрійович (1842-1915) — російський хімік-технолог.)
Вагові бюретки застосовують у тих випадках, коли потрібнаОсоблива точність у визначенні об’єму рідини або газу. Їх треба градуювати і перевіряти.
Вагові бюретки показані на рис. 84, в.масу вагових бюреток визначають заздалегідь, а потім їх зважують разом з розчином, підвішуючи до коромисла ваг за дріт 1. Носик 2 таких бюреток повинен бути завжди ретельно закритий пришліфованим стаканчиком 3.
